为了让血液检测诊断阿尔兹海默症

密尔沃基宾夕法尼亚大学法学院的深入研究工作人员开发新了一种关键技术，可以监测肝脏当中与阿尔茨海默田氏病有关的微量核糖体段落。这项深入研究将于7翌年28日刊出在《JEM》杂志上，该深入研究表明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默田氏病的中期阶段增高。

阿尔茨海默田氏病的特点是大脑当中存有由称做淀粉样β的核糖体构成的黑环纹，以及称做tau的核糖体的聚集体，后者在阿尔茨海默田氏症病患的大脑当中构成神经原纤维缠结。淀粉样细胞β和tau在任何理解症状（例如记忆力变差和意识慌乱）变得明显在此之前数年就开始发生改变，但是以前监测它们的唯一作法是适用正电子点火断层显像（PET）显像以利用计算机大脑或脊椎浏览以探测膀胱当中淀粉样细胞β和tau的改变低水平。多年以来，深入研究工作人员多年来竭力开发新肝脏监测关键技术，以在症状发病在此之前监测出阿尔茨海默田氏病，同时比PET显像和脊椎水龙头格外便宜且侵入性格外小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密尔沃基宾夕法尼亚大学法学院的老友先前发现，被称做t-tau-217的tau修饰段落在理解症状发病在此之前积累在阿尔茨海默田氏病病患的膀胱当中，随疾病成果而增加，并能精准预测淀粉样黑环纹的构成。

深入研究工作人员知悉，阿尔茨海默田氏症病患的肝脏当中也不太可能存有p-tau-217，尽管其含量非常低，难以监测。 “我们因此希望量化肝脏当中完全相同tau细胞的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞医学和帕金森田氏症的出生率同步进行较为，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默田氏病有机体标志物的潜力，” Bateman时说。

巴特曼科学实验的Barthélemy及其老友开发新了一种基于质谱的作法，可探测低至4毫升肝脏当中的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是铋测定的进化胆红素当中核糖体标记物的最低浓度，”贝特曼科学实验的兼职教授Barthélemy时说。

深入研究工作人员发现，与膀胱当中p-tau-217的低水平相像，生活品质自愿者的肝脏当中p-tau-217的低水平极低，但淀粉样黑环纹的病患甚至是未出现理解症状的病患，血当中p-tau-217的低水平均会增高。 。探测p-tau-217的胆红素低水平并能精准地预测PET显像当中淀粉样细胞环纹的存有，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默田氏病的有机体标记物。

Bateman时说：“我们的发现全力支持这样的想法，即肝脏当中的tau亚型不太可能对监测和诊疗阿尔茨海默田氏病的病理可靠。” “此外，我们用于探测胆红素tau低水平的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选机器，以辨别也就是说病人当中与淀粉样细胞黑环纹构成具体的tau改变，从而代替昂贵的PET全像。”（有机体谷 Bioon.com）

资讯说是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

独有说是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861