利用肝脏检测诊断阿尔兹海默症

圣迭戈明尼苏达大学附属医院的科学研究管理人员共同开发了一种高效率，可以探测肠道中的与阿尔茨海默氏病有关的微量复合物质片段。这项科学研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该科学研究问道明了p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段上升。

阿尔茨海默氏病的基本特征是脑干中的普遍存在由叫作淀粉样β的复合物质构成的斑纹，以及叫作tau的复合物质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的神经元中的构成神经原纤维素缠结。淀粉样复合物β和tau在任何本质症状（例如记忆力减退和精神混乱）变得明显早先数年就开始趋于稳定，但是现在探测它们的唯一步骤是使用正电子发射断层显像（PET）显像以可视化脑干或脊椎页面以观测静脉中的淀粉样复合物β和tau的巨大变化高水平。多年以来，科学研究管理人员仍然试图共同开发肠道探测高效率，以在症状猝死早先探测成阿尔茨海默氏病，同时比PET显像和脊椎水龙头格外较贵且侵入性格外小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣迭戈明尼苏达大学附属医院的朋友先前推测，被叫作t-tau-217的tau润色片段在本质症状猝死早先积累在阿尔茨海默氏病病变的静脉中的，随性疾病方面而增加，并能直观数据分析淀粉样斑纹的构成。

科学研究管理人员怀疑，阿尔茨海默氏症病变的肠道中的也可能会普遍存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以探测。 “我们因此希望定量肠道中的不同tau复合物的高水平，格外是是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物临床学和脑瘤的发病率顺利完成比较，以评估其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病生命体标志物的潜力，” Bateman问道。

索斯尼夫卡研究团队的Barthélemy及其朋友共同开发了一种基于小分子的步骤，可观测低至4毫升肠道中的的p-tau-217和其他tau破碎的量。 “据我们所知，这是小分子法测成的本能胆红素中的复合物质标记物的最低浓度，”尼尔曼研究团队的经理教授Barthélemy问道。

科学研究管理人员推测，与静脉中的p-tau-217的高水平相似，健康志愿者的肠道中的p-tau-217的高水平较高，但淀粉样斑纹的病变甚至是即已消失本质症状的病变，血中的p-tau-217的高水平会上升。 。观测p-tau-217的胆红素高水平必须直观地数据分析PET显像中的淀粉样复合物斑的普遍存在，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生命体标记物。

Bateman问道：“我们的推测支持这样的想法，即肠道中的的tau病毒性可能会对探测和诊断阿尔茨海默氏病的临床有用。” “此外，我们用于观测胆红素tau高水平的分型可以用作一种高灵敏度的筛选来顺利完成，以识别短时间受试者中的与淀粉样复合物斑纹构成特别的tau巨大变化，从而除去昂贵的PET成像。”（生命体谷 Bioon.com）

资讯引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861